- 醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌過(guò)程確認(rèn)方法2022-04-26
- 臨床試驗(yàn)中心調(diào)研流程時(shí)需要調(diào)研些什么？2022-04-24
- 2022新版《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》SAE上報(bào)流程及時(shí)限2022-03-19
- CRA如何完成一次常規(guī)監(jiān)查（SMV）？2022-03-19
- 臨床受試者招募廣告的信息要求限制、審查要求和注意點(diǎn)2022-03-19
- 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案辦理流程圖2022-03-14
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和生產(chǎn)備案，如何申請(qǐng)？2022-03-14
- 申請(qǐng)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案需要準(zhǔn)備什么材料？2022-03-14
- 藥監(jiān)明令禁止的委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄2022-03-12
- 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求沖突怎么辦，以哪個(gè)為準(zhǔn)？2022-02-28
- 中藥飲片GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查方案2022-01-17
- 我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀簡(jiǎn)析2021-12-27
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證對(duì)設(shè)備設(shè)施有什么要求？2021-12-14
- 口罩鼻梁條的制作材料有哪些？檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)參照哪些？2021-12-14
- 醫(yī)療器械研發(fā)人員需具備的意識(shí)和能力2021-12-13
- 新辦一個(gè)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案需要多少錢？2021-11-17
- 臨床試驗(yàn)研究者怎么篩選？談?wù)勁R床試驗(yàn)研究者具備的條件2021-11-08
- 什么情況下允許破盲？臨床試驗(yàn)破盲處理（破盲標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程）2021-11-08
- 臨床試驗(yàn)受試者入組困難怎么辦？找不到合格受試者怎么辦？2021-11-08
- 如何判定一個(gè)體外診斷試劑是否屬于防治罕見(jiàn)病相關(guān)產(chǎn)品？2021-11-08
- 與臨床倫理委員會(huì)相關(guān)的9大常見(jiàn)問(wèn)題2021-11-08
- 醫(yī)療器械注冊(cè)退審影響因素有哪些？退審后怎么辦？2021-11-08
- 倫理委員會(huì)表決需要滿足什么要求?2021-11-08
- 臨床試驗(yàn)知情同意書撰寫要點(diǎn)及相關(guān)注意事項(xiàng)2021-11-07
- CRC轉(zhuǎn)崗PM的經(jīng)歷和感受2021-11-07
- CRC和PM誰(shuí)的煩惱多？2021-11-07
- 全國(guó)二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)2021-11-04
- 談?wù)勁R床試驗(yàn)安全性報(bào)告管理2021-09-13
- 臨床試驗(yàn)訪視超窗如何處理？2021-09-09
- 巴西ANVISA醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證所需資料和流程圖2021-08-31
歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)！
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 二類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類器械注冊(cè)服務(wù) 二類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 三類器械產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類器械注冊(cè)服務(wù) 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)服務(wù) 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)服務(wù)
- 醫(yī)療器械注冊(cè)變更
- 二類器械注冊(cè)登記變更 二類器械注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類器械注冊(cè)許可變更 二類試劑注冊(cè)登記變更 二類試劑注冊(cè)許可變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口二類試劑注冊(cè)許可變更 三類器械注冊(cè)登記變更 三類器械注冊(cè)許可變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)登記變更 三類試劑產(chǎn)品注冊(cè)許可變更 進(jìn)口三類器械登記變更 進(jìn)口三類器械許可變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)登記變更 進(jìn)口三類試劑注冊(cè)許可變更
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)院臨床機(jī)構(gòu)備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 醫(yī)療器械分類界定
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 醫(yī)療器械廣告審查
- 相關(guān)資格證書
知識(shí)分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務(wù)全面、及時(shí)高效
-
請(qǐng)備注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢
在線客服業(yè)務(wù)咨詢：186-0382-3910(高先生，微信同)
加急電話：186-0382-3910
在線客服：周一至周日8:00-22:00
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
-
多一份參考，總有益處
聯(lián)系思途，免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià)，可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)
- 在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
- 服務(wù)分類
- 二三類醫(yī)療器械注冊(cè)
- 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
- 同品種臨床評(píng)價(jià)比對(duì)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 委托生產(chǎn)注冊(cè)人制度
- 質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)
- 醫(yī)療器械分類界定
- 醫(yī)療器械廣告審查表
- 資格證書獲取
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
經(jīng)營(yíng)范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內(nèi)蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號(hào)
隨時(shí)隨地了解行業(yè)動(dòng)態(tài)
客服二維碼
詢價(jià)咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫(yī)療科技有限公司 版權(quán)所有丨備案號(hào)：豫ICP備2021016482號(hào)-1 
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號(hào) 網(wǎng)站地圖
- 在線客服
- 服務(wù)熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部