淺談病例報(bào)告表設(shè)計(jì)/填寫與更正(附病例報(bào)告表模板)
病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗(yàn)單
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-11-29 閱讀量:次
淺讀“受試者日記·廣東共識”,引發(fā)的一些思考~
受試者日記又叫受試者日志(patient diary)、受試者日記卡,是在臨床試驗(yàn)中運(yùn)用的由受試者或家屬記錄參與臨床試驗(yàn)過程中相關(guān)信息的第一手資料。
屬于臨床試驗(yàn)源文件中的原始文件類別,但并非需要保存的“必備文件”。
1.提高受試者的用藥依從性:一般日記卡上會標(biāo)明用藥要求,可作為記憶輔助工具,提醒受試者遵從服藥要求,準(zhǔn)確規(guī)范記錄實(shí)際服藥情況,避免患者漏服、多服、或中斷等
2.準(zhǔn)確收集不良事件和合并用藥:受試者用藥后出現(xiàn)的主觀癥狀、異常反應(yīng),及相關(guān)合并用藥均需記錄在冊,有助于收集與研究藥物相關(guān)的或者特殊關(guān)注的AE,從而評估用藥與安全性和療效的關(guān)聯(lián)性
受試者日記作為源文件的一種,其填寫要求應(yīng)符合GCP對源數(shù)據(jù)的基本要求,即源數(shù)據(jù)應(yīng)具有可歸因性、易讀性、同時(shí)性、原始性、準(zhǔn)確性、完整性、一致性和持久性,具體要求詳見下表:
1.填寫不規(guī)范/不正確
2.記錄不完整
3.多次涂改未簽字
4.回顧性記錄:訪視當(dāng)天,一次性補(bǔ)簽既往服藥記錄
5.非受試者本人記錄或簽字
6.鉛筆或多種顏色記錄
7.日記卡丟失
……歡迎補(bǔ)充
1.研究者應(yīng)熟悉日記卡內(nèi)容、填寫要點(diǎn)
用藥前對研究者進(jìn)行日記卡填寫培訓(xùn),熟悉日記卡的內(nèi)容設(shè)計(jì)、記錄要點(diǎn)及相關(guān)注意事項(xiàng),并引導(dǎo)受試者在填寫時(shí)能夠準(zhǔn)確、規(guī)范地使用日記卡
2.制作日記卡填寫的輔助工具
受試者因年齡、受教育程度、對臨床試驗(yàn)認(rèn)知不足,在填寫日記卡時(shí),更傾向于自身習(xí)慣來記錄;可以通過制作些日記卡填寫模板、日記卡指南手冊等等,以備受試者參考,填寫時(shí)按照填寫要求來,可明顯提高日記卡填寫質(zhì)量
3.剛開始填寫時(shí),多次提醒或監(jiān)督
受試者離院后,定期通過微信、QQ提示受試者反饋日記卡填寫情況,不規(guī)范及時(shí)糾正,使其形成規(guī)范的填寫習(xí)慣
4.必要時(shí)受試者家屬進(jìn)行監(jiān)督
年齡較大的受試者,可對其家屬進(jìn)行培訓(xùn),以便在家中指導(dǎo)和督促受試者準(zhǔn)確規(guī)范填寫日記卡
有時(shí)間的話,大家可以去學(xué)習(xí)下“受試者日記·廣東共識(2023版)”
作者:CRC有點(diǎn)忙
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病例報(bào)告表(CRF)是臨床試驗(yàn)中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗(yàn)的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的病例報(bào)告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗(yàn)單
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
隨著越來越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
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病例報(bào)告表 (CRF填寫指南) (第1版) 一、制定本指南目的: 為加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床研究的監(jiān)督管理,保證臨床病歷報(bào)告表記錄真實(shí)、規(guī)范、完整,提高臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療
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