有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-30 閱讀量:次
醫(yī)療器械行業(yè)近來熱議著那份藥監(jiān)局新發(fā)布的真實世界數(shù)據(jù)采集要求征求意見稿,該文件厚達(dá)八十多頁擺在桌上頗具分量,其將數(shù)據(jù)采集自起始至收尾的各個復(fù)雜環(huán)節(jié)都詳盡且明確地進(jìn)行了安排;聽說一些企業(yè)的技術(shù)團隊已然開始為升級現(xiàn)有系統(tǒng)至新標(biāo)準(zhǔn)而發(fā)愁,畢竟此并非打幾個簡單補丁便可解決,這可不是輕而易舉之事;有個從事心血管器械領(lǐng)域的朋友告知我,僅就將時間戳精度提升至毫秒級這一項任務(wù)而言,他們就得對整個數(shù)據(jù)采集模塊展開重新設(shè)計;不過客觀來講,這種規(guī)范從行業(yè)長遠(yuǎn)發(fā)展的角度來看確實稱得上是好事,有利于讓臨床數(shù)據(jù)變得更為靠譜。
看完標(biāo)準(zhǔn)第一個感覺就是:系統(tǒng)改造這關(guān)不好過。網(wǎng)絡(luò)安全等級保護三級認(rèn)證這塊就得下不少功夫,聽說要上硬件防火墻還得做安全審計。數(shù)據(jù)接口要支持HL7 FHIR R4這個國際標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)團隊得重新學(xué)一遍協(xié)議細(xì)節(jié)。最麻煩的是時間同步要求,原來覺得秒級精度就夠了,現(xiàn)在要毫秒級,連時鐘模塊都得換。有個做手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)的廠家說,他們在醫(yī)院測試時發(fā)現(xiàn)時鐘誤差能到300多毫秒,后來換了雙模授時模塊才搞定。分布式存儲也是個大工程,每天產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量越來越大,不提前規(guī)劃好存儲擴容以后肯定抓瞎。
三十多個必填字段看著就眼暈。患者信息要加密存儲,設(shè)備時間要精確記錄,生命體征采集頻率也不能馬虎。最近去一家醫(yī)院參觀,看到他們新上的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),護士們正在適應(yīng)雙人核對流程。有個護士長跟我說,雖然剛開始麻煩點,但數(shù)據(jù)質(zhì)量確實提高了不少。骨科手術(shù)的數(shù)據(jù)采集要求特別細(xì),連骨水泥溫度都要記錄,廠家不得不給設(shè)備加裝高精度傳感器。最讓人頭疼的是網(wǎng)絡(luò)波動時的數(shù)據(jù)完整性,有家企業(yè)做了雙通道傳輸方案,效果還挺不錯。
數(shù)據(jù)采集流程規(guī)范寫得特別細(xì)。從術(shù)前設(shè)備驗證到術(shù)中環(huán)境監(jiān)測,再到術(shù)后確認(rèn)簽字,每個環(huán)節(jié)都有具體要求。聽說有家醫(yī)院因為沒做雙人電子簽名,數(shù)據(jù)被審評中心打回來了。數(shù)據(jù)傳輸要加密,密鑰還得定期更換,這都是之前沒太注意的地方。有個技術(shù)總監(jiān)跟我說,他們現(xiàn)在最關(guān)注的是斷點續(xù)傳機制,畢竟醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)環(huán)境復(fù)雜,保證數(shù)據(jù)不丟失太重要了。系統(tǒng)日志現(xiàn)在要求記錄操作細(xì)節(jié),誰在什么時候改了什么都得記下來,這樣出了問題也好追溯。
質(zhì)量控制這塊要求挺嚴(yán)的。系統(tǒng)要能自動識別異常數(shù)據(jù),人工還要定期抽查復(fù)核。聽說有家醫(yī)院每天隨機抽10%的病例做雙盲復(fù)核,還真發(fā)現(xiàn)了一些問題。異常數(shù)據(jù)要分類處理,是設(shè)備問題還是操作問題得區(qū)分清楚。質(zhì)量控制報告要包含十多項指標(biāo),現(xiàn)在都能自動生成了,比過去手動整理方便多了。最近還新增了數(shù)據(jù)血緣追蹤要求,就是要能說清楚每個數(shù)據(jù)是怎么來的、經(jīng)過哪些處理,這樣審計的時候就更清晰了。
數(shù)據(jù)安全是重中之重。存儲要加密,傳輸要加密,連訪問權(quán)限都要精細(xì)管理?,F(xiàn)在要求用國密算法,有些企業(yè)得重新學(xué)加密技術(shù)。訪問控制要做得更細(xì),不同人能看到的數(shù)據(jù)范圍都不一樣。審計日志要保存很長時間,聽說要留到產(chǎn)品生命周期結(jié)束后十年,這存儲量可不小。生物識別門禁也開始普及了,進(jìn)出機房都要刷指紋。最近還有個新要求,離職人員權(quán)限要在24小時內(nèi)凍結(jié),這可把人事部門忙壞了。
新系統(tǒng)上線前得經(jīng)過嚴(yán)格驗證。協(xié)議兼容性要測試,壓力性能要測試,故障恢復(fù)也要測試。聽說要模擬三百臺設(shè)備同時發(fā)數(shù)據(jù)的場景,這測試平臺就得投入不少。故障恢復(fù)要求挺有意思,斷網(wǎng)斷電后要在規(guī)定時間內(nèi)恢復(fù),這對系統(tǒng)韌性是個考驗。驗證要覆蓋不同場景,大醫(yī)院、小診所的環(huán)境都要考慮到。測試報告現(xiàn)在要求更嚴(yán)了,所有數(shù)據(jù)都要原始記錄,不能修改。
注冊申報材料準(zhǔn)備起來挺費神的。數(shù)據(jù)管理計劃、驗證報告、應(yīng)急預(yù)案樣樣都不能少。版本控制現(xiàn)在要求用專業(yè)工具,每次修改都要記錄原因。源數(shù)據(jù)驗證要提供足夠樣本,有些企業(yè)開始用區(qū)塊鏈存證了。人員培訓(xùn)檔案要齊全,連操作錄像都要準(zhǔn)備好。最近還要求提供數(shù)據(jù)血緣圖譜,要把數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)過程說得明明白白。所有文檔都要做成機器可讀的,方便后續(xù)檢查。
系統(tǒng)上線后還得持續(xù)監(jiān)控。實時看板要能展示關(guān)鍵指標(biāo),每月要開質(zhì)量分析會,每年還要做第三方審計。配置變更要嚴(yán)格管理,每次改動都要記錄在案。歷史數(shù)據(jù)要保存十年以上,存儲方案得提前規(guī)劃?,F(xiàn)在有些企業(yè)開始用AI做智能監(jiān)控,效果還不錯。數(shù)據(jù)生命周期管理也是個新要求,多久要歸檔、多久要銷毀都得有明確規(guī)劃。所有監(jiān)控數(shù)據(jù)都要能方便導(dǎo)出,畢竟監(jiān)管部門可能隨時要查看。
盡管新標(biāo)準(zhǔn)于實際實施過程中所面臨的諸多挑戰(zhàn)不容小覷,然而被眾人皆知的是此乃行業(yè)邁向發(fā)展路途上不可繞開的階段,那些早一步讓自身去適應(yīng)所提要求的,對于將來產(chǎn)品得以順利注冊以及市場所具備的競爭力而言皆是益處多多,事實上當(dāng)下已有諸多企業(yè)在展開積極籌備工作,畢竟沒有任何一家企業(yè)愿意在新規(guī)正式開始施行之際陷入一種手忙腳亂不知如何是好的狀態(tài)。
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