臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-16 閱讀量:次
思途CRO在日常項(xiàng)目管理中,非常重視對CRA表現(xiàn)的客觀評估。項(xiàng)目經(jīng)理(PM)除了整體印象,更需要用定量的、數(shù)據(jù)化的指標(biāo)向直線經(jīng)理反饋CRA的具體表現(xiàn)。這些指標(biāo)主要圍繞速度、質(zhì)量和匯報三大核心層面展開。
速度是項(xiàng)目推進(jìn)的關(guān)鍵。在競爭激烈的環(huán)境中,CRA負(fù)責(zé)中心的啟動和入組效率直接影響項(xiàng)目整體進(jìn)度。PM評估CRA速度的客觀指標(biāo)包括:
*負(fù)責(zé)選點(diǎn)的啟動到關(guān)閉平均時間:衡量CRA篩選和啟動研究中心的效率。
*負(fù)責(zé)中心從立項(xiàng)(拿到IND批件或項(xiàng)目組分配)到入組首例受試者的平均時間:反映中心啟動和準(zhǔn)備工作的快慢。
*負(fù)責(zé)中心每月平均入組速度:直接體現(xiàn)CRA推動受試者招募的能力。
*研究數(shù)據(jù)從產(chǎn)生到錄入EDC的平均時間:評估數(shù)據(jù)錄入的及時性,影響數(shù)據(jù)清理進(jìn)度。
*負(fù)責(zé)中心數(shù)據(jù)清理的平均天數(shù):體現(xiàn)CRA解決數(shù)據(jù)疑問(Query)的效率。
*從項(xiàng)目通知關(guān)中心到中心完全關(guān)閉的平均時間:衡量中心收尾工作的效率。
*監(jiān)查發(fā)現(xiàn)的問題(Issue)從發(fā)現(xiàn)到解決的平均時間:反映CRA解決問題的響應(yīng)速度和執(zhí)行力。
*試驗(yàn)主文件(TMF)文件從產(chǎn)生到上傳的平均時間:評估文件管理的及時性,確保文檔合規(guī)。項(xiàng)目時間越緊張,追蹤這些指標(biāo)的時間顆粒度就需要更細(xì),以便更緊密地監(jiān)控進(jìn)度。
速度再快,沒有質(zhì)量保障,數(shù)據(jù)將失去價值。CRA必須確保研究中心嚴(yán)格執(zhí)行方案和法規(guī)(如GCP)。思途CRO考核CRA質(zhì)量的指標(biāo)著重于受試者保護(hù)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和流程合規(guī)性:
*入組標(biāo)準(zhǔn)不合格人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:檢查CRA是否確保受試者符合方案要求。
*主要療效指標(biāo)缺失人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:評估關(guān)鍵數(shù)據(jù)收集的完整性。
*嚴(yán)重不良事件(SAE)漏報人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:考核SAE上報的全面性,保障受試者安全。
*SAE遲報例數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:強(qiáng)調(diào)SAE上報的及時性要求。
*使用方案禁用藥物的人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:檢查方案依從性。
*提前退出或脫落人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:反映受試者保留情況。
*出現(xiàn)重要方案違背人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:監(jiān)控對試驗(yàn)科學(xué)性和受試者權(quán)益有重大影響的偏離。
*出現(xiàn)輕微方案違背人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:追蹤所有方案偏離的情況。
*不良事件(AE)漏記人數(shù)占負(fù)責(zé)入組人數(shù)的比例:評估AE記錄的完整性。
*負(fù)責(zé)入組人數(shù)的平均每人Query數(shù):反映數(shù)據(jù)質(zhì)量和CRA數(shù)據(jù)核查的細(xì)致程度。
*實(shí)際監(jiān)查訪視頻次對比計(jì)劃監(jiān)查訪視的百分比:衡量監(jiān)查計(jì)劃的執(zhí)行率。
*協(xié)同監(jiān)查(Co-monitoring)或稽查(Audit)發(fā)現(xiàn)重大發(fā)現(xiàn)(Major Finding)的數(shù)量:客觀反映研究中心存在的嚴(yán)重質(zhì)量問題。
*協(xié)同監(jiān)查或稽查發(fā)現(xiàn)次要發(fā)現(xiàn)(Minor Finding)的平均每人數(shù)量:識別需要改進(jìn)的細(xì)節(jié)問題。
*監(jiān)查報告按時完成終稿的比例:評估監(jiān)查記錄和溝通的及時性。
*TMF文件被質(zhì)量控制(QC)打回的平均次數(shù):反映文件提交的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。
*TMF文件的完整率:確保所有必需文件都已歸檔。項(xiàng)目不同階段關(guān)注的質(zhì)量重點(diǎn)可能不同,可以動態(tài)調(diào)整這些指標(biāo)的權(quán)重或增加特定指標(biāo)。
除了速度和質(zhì)量,CRA還需高效完成保障試驗(yàn)順暢運(yùn)行的常規(guī)匯報任務(wù)。這些任務(wù)對項(xiàng)目運(yùn)營至關(guān)重要:
*定期資金結(jié)算、發(fā)票獲取、預(yù)算跟蹤的及時性:確保研究中心財(cái)務(wù)流程順暢。
*定期檢查試驗(yàn)用藥品/醫(yī)療器械、樣本、庫存狀態(tài)并及時申請補(bǔ)充的頻率/及時性:防止斷藥斷物資影響試驗(yàn)進(jìn)行。
*各種文件(如倫理文件、合同文件)遞交的及時性:滿足法規(guī)和合同要求。
*與研究中心的日常溝通及信息(如文件、數(shù)據(jù)、反饋)回收的及時性:保持信息暢通。將這些歸類為“匯報”是因?yàn)樗鼈兗炔煌耆珜儆谒俣纫膊煌耆珜儆谫|(zhì)量的核心范疇,但對項(xiàng)目正常運(yùn)轉(zhuǎn)不可或缺??己藭r,PM可以給CRA下達(dá)具體的、可量化的小任務(wù),比如“收集所有中心X文件的遞交時間”、“回收Y信息的回復(fù)時間”。通過統(tǒng)計(jì)這些小任務(wù)的完成時間和成功率,就能客觀反映CRA的執(zhí)行力和行動力,為直線經(jīng)理提供清晰的匯報維度表現(xiàn)。
梳理這些考核指標(biāo)時,深刻體會到CRA面臨的多重壓力。在強(qiáng)矩陣模式下,如果PM全方位嚴(yán)格考核,再加上管理多家中心的任務(wù),工作強(qiáng)度確實(shí)很大。保持良好心態(tài)對現(xiàn)代職場人來說非常重要。上面列出的指標(biāo)肯定還有未涵蓋的地方,歡迎大家指正和補(bǔ)充。思途CRO將持續(xù)優(yōu)化對CRA的評估體系,以更好地管理研究中心的質(zhì)量與速度。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場上的“硬通貨”,本文將對其中的腫瘤評估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報價費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺