醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-09-03 閱讀量:次
生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)是醫(yī)療器械質(zhì)量管控的第一線,做好現(xiàn)場(chǎng)管理對(duì)企業(yè)通過GMP由于認(rèn)證這一對(duì)于整體具有關(guān)鍵意義的事項(xiàng)是至關(guān)重要的,所以眾多容易被忽視的細(xì)節(jié)方面的問題在企業(yè)的日常運(yùn)行過程之中,往往以一種難以預(yù)估的方式對(duì)整體的質(zhì)量水平產(chǎn)生影響,進(jìn)而企業(yè)被要求從日常的各種瑣碎事務(wù)做起,將規(guī)范的管理習(xí)慣這種能夠從根本上改善整體質(zhì)量的方式進(jìn)行建立。
首先需進(jìn)行區(qū)域劃分以及標(biāo)識(shí)管理工作,具體而言,像原料區(qū)、生產(chǎn)區(qū)、檢驗(yàn)區(qū)、成品區(qū)等不同功能區(qū)域應(yīng)通過明確的標(biāo)識(shí)予以區(qū)分開來,其中每個(gè)區(qū)域都得設(shè)置清晰的責(zé)任人標(biāo)識(shí),以此確保責(zé)任能夠切實(shí)到人,并且物料擺放要求整齊有序,不同狀態(tài)的物料需分開存放處理。
管理區(qū)域 | 管理要求 | 常見問題 |
---|---|---|
潔凈區(qū)域 | 嚴(yán)格控制人員進(jìn)出 | 人員隨意進(jìn)出 |
物料存放區(qū) | 分類分區(qū)存放 | 物料混放 |
生產(chǎn)操作區(qū) | 工具定置定位 | 工具隨意放置 |
通道區(qū)域 | 保持暢通無阻 | 通道堆放物品 |
對(duì)于人員操作規(guī)范而言,需將其細(xì)致入微地落實(shí)下去,即每個(gè)具備不同功能的操作崗位都應(yīng)當(dāng)擁有一套明確且詳盡的操作規(guī)程,員工則必須嚴(yán)格依照這套被設(shè)定好的規(guī)程來進(jìn)行操作,而其中尤其值得特別關(guān)注的是,關(guān)于個(gè)人衛(wèi)生以及著裝規(guī)范方面,當(dāng)進(jìn)入被定義為潔凈區(qū)的區(qū)域之時(shí),穿戴好工作服與防護(hù)用品這一要求是必須得到切實(shí)執(zhí)行的。
所有設(shè)備均需制定覆蓋清潔、保養(yǎng)以及校驗(yàn)且周期合理的維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作務(wù)必按時(shí)完成,設(shè)備在使用之后應(yīng)及時(shí)對(duì)其加以清理,需維持設(shè)備處于清潔衛(wèi)生之狀態(tài);若設(shè)備被發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)異常情況,必須馬上進(jìn)行報(bào)修處理,絕對(duì)不允許設(shè)備在存在故障隱患的狀況下仍繼續(xù)運(yùn)行。
設(shè)備類型 | 保養(yǎng)要求 | 記錄要求 |
---|---|---|
生產(chǎn)設(shè)備 | 每日點(diǎn)檢 | 記錄運(yùn)行狀態(tài) |
檢驗(yàn)設(shè)備 | 定期校準(zhǔn) | 保存校準(zhǔn)證書 |
清潔設(shè)備 | 用后清潔 | 記錄清潔情況 |
輔助設(shè)備 | 定期檢查 | 記錄檢查結(jié)果 |
環(huán)境控制方面需始終進(jìn)行持續(xù)性保持工作,對(duì)于潔凈區(qū)內(nèi)諸如溫濕度以及壓差等等相關(guān)參數(shù)而言,其應(yīng)該以一種實(shí)時(shí)監(jiān)控的方式被執(zhí)行,一旦異常情況被發(fā)現(xiàn)則需及時(shí)作出針對(duì)性的調(diào)整;清潔消毒工作必須依照既定的時(shí)間按時(shí)開展,尤其是針對(duì)那些高頻接觸表面更應(yīng)將清潔的頻次進(jìn)行適當(dāng)增加;而清潔工具方面,則必須遵循專區(qū)專用的原則,以此避免產(chǎn)生交叉污染的不良狀況。
物料管理需以精細(xì)到無可挑剔的程度予以落實(shí)的情況是,針對(duì)原料入庫(kù)環(huán)節(jié)而言,其嚴(yán)格驗(yàn)收工作以及妥善做好標(biāo)識(shí)并精確記錄這一系列事項(xiàng)均應(yīng)被嚴(yán)謹(jǐn)執(zhí)行,之所以強(qiáng)調(diào)如此,是因?yàn)橹挥羞@般才能夠?yàn)楹罄m(xù)工作奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ);而物料領(lǐng)用之際,應(yīng)做到對(duì)相關(guān)各項(xiàng)信息仔細(xì)核對(duì)從而保證準(zhǔn)確程度毫無差錯(cuò),這是由于任何一點(diǎn)細(xì)微的錯(cuò)誤都可能引發(fā)嚴(yán)重后果;物料在使用過程當(dāng)中,務(wù)必切實(shí)遵循先進(jìn)先出這一重要原則,如此方可避免物料出現(xiàn)過期使用的糟糕狀況;余料退庫(kù)的時(shí)候,也需要將妥善包裝并合理標(biāo)識(shí)作為不可或缺的操作內(nèi)容,其意義在于防止余料出現(xiàn)混亂等不良情形以保證物料管理體系的整體有序運(yùn)行。
應(yīng)當(dāng)以確保及時(shí)且準(zhǔn)確為原則來進(jìn)行各類記錄的填寫工作,諸如生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)記錄、設(shè)備記錄等等這一系列的相關(guān)記錄,都需要以實(shí)時(shí)填寫作為執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),致力于實(shí)現(xiàn)填寫時(shí)字跡清晰、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤這樣的目標(biāo);而針對(duì)于記錄修改這一環(huán)節(jié),則必須依據(jù)規(guī)范來操作,絕不能以隨意的方式進(jìn)行涂改;另外,對(duì)于所有產(chǎn)生的記錄而言,都得采取妥善保存的方式,其目的在于能夠?yàn)楹罄m(xù)的追溯查詢提供便利條件。
對(duì)于要快速有效處理的問題而言,倘若一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題就應(yīng)當(dāng)立即被報(bào)告,并且需依照相應(yīng)程序開展處理工作;針對(duì)這質(zhì)量問題的原因還得進(jìn)行深入的剖析,將有效措施采取來防止該問題的再次發(fā)生;所有處理進(jìn)程中包括問題描述、處理措施以及驗(yàn)證結(jié)果等方面都應(yīng)該把記錄做好。
現(xiàn)場(chǎng)管理這一需全員投入的工作要求每個(gè)員工樹立質(zhì)量意識(shí)并養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣,管理人員也應(yīng)加強(qiáng)巡查指導(dǎo)從而及時(shí)發(fā)現(xiàn)與糾正問題,在此過程中要通過持續(xù)改進(jìn)的方式不斷提升被視為整體的現(xiàn)場(chǎng)管理水平。
做好被嚴(yán)格定義且涉及多方面細(xì)致管理工作的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理,其對(duì)于企業(yè)的意義絕不僅是有可能助力企業(yè)成功通過相關(guān)認(rèn)證,而是還能夠從實(shí)際效果上對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行切切實(shí)實(shí)的有效提升,并且只要企業(yè)上下能夠始終堅(jiān)定不移地從極其微小的細(xì)節(jié)之處逐步做起,進(jìn)而養(yǎng)成符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的各類操作習(xí)慣,才有可能讓生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理這項(xiàng)工作轉(zhuǎn)化為企業(yè)在激烈市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中的突出競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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