醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-23 閱讀量:次
生產(chǎn)記錄是醫(yī)療器械質(zhì)量管理的重要證據(jù),2025隨著年份的不斷推進(jìn)對(duì)于在更為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蚣苤滤M(jìn)行的記錄管理這一范疇而言其要求愈發(fā)嚴(yán)格起來(lái),那嚴(yán)格規(guī)范且遵循特定準(zhǔn)則被執(zhí)行的記錄管理活動(dòng),并非僅僅局限于助力企業(yè)達(dá)成順利通過(guò)各類具備嚴(yán)格審查標(biāo)準(zhǔn)檢查的這一單一目標(biāo)層面,更是能夠針對(duì)所產(chǎn)出產(chǎn)品的質(zhì)量狀況提供一種極具權(quán)威性與說(shuō)服力從而對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量起到有力證明之效的關(guān)鍵支撐。
記錄的填寫(xiě)應(yīng)做到能被及時(shí)且準(zhǔn)確地完成,也就是說(shuō)操作人員在將工作完成的同一時(shí)刻就應(yīng)立即把記錄予以填寫(xiě),以便確保所填寫(xiě)的數(shù)據(jù)處于真實(shí)可靠的一種狀態(tài),而對(duì)于記錄來(lái)講,其字跡需做到清晰可見(jiàn),并且要使用按照規(guī)定所要求的書(shū)寫(xiě)工具來(lái)進(jìn)行書(shū)寫(xiě),是絕不能隨意進(jìn)行涂改的,一旦出現(xiàn)需要修改的狀況時(shí),則必須采用正確的修改方法去處理,進(jìn)而能夠維持記錄始終處于整潔可讀的一種表現(xiàn)情形。
記錄類型 | 填寫(xiě)要求 | 保存時(shí)間 |
---|---|---|
生產(chǎn)批記錄 | 實(shí)時(shí)填寫(xiě),不得補(bǔ)記 | 產(chǎn)品有效期后5年 |
檢驗(yàn)記錄 | 數(shù)據(jù)真實(shí),不得涂改 | 長(zhǎng)期保存 |
設(shè)備記錄 | 按時(shí)填寫(xiě),內(nèi)容完整 | 設(shè)備報(bào)廢后3年 |
培訓(xùn)記錄 | 簽字確認(rèn),存檔備查 | 員工離職后3年 |
電子記錄管理越來(lái)越重要。2025建議企業(yè)在采用電子記錄系統(tǒng)之時(shí),應(yīng)務(wù)必將確保該系統(tǒng)的安全可靠置于首要位置,即電子記錄需被設(shè)置權(quán)限管理以此防止未經(jīng)授權(quán)的修改情況發(fā)生,同時(shí)重要數(shù)據(jù)應(yīng)定期實(shí)施備份這一舉措,進(jìn)而避免可能出現(xiàn)的數(shù)據(jù)丟失狀況。
記錄審核這項(xiàng)需被認(rèn)真負(fù)責(zé)開(kāi)展的工作,應(yīng)由質(zhì)量部門(mén)針對(duì)記錄以定期方式實(shí)施審核操作,旨在對(duì)記錄所具備的完整性以及準(zhǔn)確性展開(kāi)檢查,一旦有問(wèn)題被發(fā)現(xiàn)就應(yīng)當(dāng)及時(shí)要求予以整改,進(jìn)而使得記錄能夠符合規(guī)范方面所提要求,且審核之后所產(chǎn)生的結(jié)果必須做好相關(guān)記錄工作,以此作為管理評(píng)審可供依賴的重要依據(jù)。
管理環(huán)節(jié) | 具體要求 | 注意事項(xiàng) |
---|---|---|
記錄填寫(xiě) | 實(shí)時(shí)準(zhǔn)確,字跡清晰 | 使用規(guī)定書(shū)寫(xiě)工具 |
記錄修改 | 規(guī)范修改,注明原因 | 保持記錄整潔 |
記錄保存 | 分類存放,妥善保管 | 注意防潮防蟲(chóng) |
記錄查閱 | 手續(xù)完備,及時(shí)歸還 | 防止記錄丟失 |
需確保被妥善進(jìn)行保存的記錄處于安全可靠之狀態(tài),其中,對(duì)于那些被認(rèn)定為重要的記錄而言,應(yīng)將其放置于專門(mén)設(shè)置用以存放此類記錄的專用柜里頭,并同步實(shí)施包括防火、防盜以及防潮等一系列措施;而針對(duì)電子記錄來(lái)說(shuō),為避免因系統(tǒng)故障出現(xiàn)數(shù)據(jù)丟失的不利狀況,數(shù)據(jù)備份的相關(guān)事宜必須加以妥善落實(shí);在記錄的借閱方面,借閱手續(xù)的辦理以及及時(shí)的歸還這兩方面操作均要得到嚴(yán)格執(zhí)行,這一系列關(guān)乎記錄保存、存放、數(shù)據(jù)備份及借閱歸還的行為需全面且規(guī)范地予以推進(jìn)。
培訓(xùn)記錄應(yīng)做到經(jīng)常性開(kāi)展,以使員工對(duì)于記錄所具備的重要性充分予以認(rèn)識(shí),同時(shí)還應(yīng)促使員工把正確記錄方法有效加以掌握,至于新員工,在其上崗之前,針對(duì)記錄規(guī)范培訓(xùn)工作必須積極開(kāi)展,只有當(dāng)考核被判定為合格之后方可獨(dú)立進(jìn)行操作,并且,定期組織開(kāi)展記錄規(guī)范復(fù)習(xí)工作十分必要,目的旨在能夠有效避免出現(xiàn)習(xí)慣性錯(cuò)誤。
當(dāng)問(wèn)題被記錄下來(lái)之后需及時(shí)針對(duì)這些問(wèn)題展開(kāi)整改,也就是一旦發(fā)現(xiàn)所記錄情況呈現(xiàn)出不規(guī)范的狀況時(shí),就應(yīng)當(dāng)立即對(duì)其進(jìn)行糾正,與此同時(shí)還要深入去分析問(wèn)題產(chǎn)生究竟是源于哪些原因,進(jìn)而采取具有針對(duì)性的改進(jìn)措施。而對(duì)于那些重復(fù)出現(xiàn)的問(wèn)題而言,則需要重點(diǎn)去對(duì)它們進(jìn)行解決,借助諸如培訓(xùn)、提醒等一系列的方式,以此來(lái)防止這些問(wèn)題再次發(fā)生這種情況出現(xiàn)。另外,針對(duì)整改的具體情況也需要做好與之相關(guān)的跟蹤記錄工作。
在涵蓋從管理層延伸至一線員工這一廣泛范疇的全面體系里,記錄管理這一事項(xiàng)應(yīng)被給予全員重視,要使每個(gè)人都能充分認(rèn)識(shí)到記錄所具備的重要性進(jìn)而養(yǎng)成規(guī)范去進(jìn)行記錄的良好習(xí)慣,因?yàn)榻柚行У挠涗浌芾磉@種方式,不但能夠滿足外界監(jiān)管所提出的相關(guān)要求,更可以為企業(yè)在質(zhì)量改進(jìn)工作方面提供具有重要價(jià)值的有力依據(jù)。
企業(yè)質(zhì)量管理的基礎(chǔ)工作從某種層面來(lái)講是做好那樣被視為極其關(guān)鍵的記錄管理,若能夠始終不渝地堅(jiān)持進(jìn)行規(guī)范合理的操作行為,并且逐步養(yǎng)成極為良好且有助于提升管理成效的習(xí)慣,便極有可能讓記錄成為能夠助力企業(yè)質(zhì)量管理實(shí)現(xiàn)亮點(diǎn)凸顯、進(jìn)而為企業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展提供非常有力支撐的重要組成部分。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
我國(guó)《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ臨床試驗(yàn)在藥品上市前進(jìn)行,而Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥臨床試驗(yàn)的一個(gè)重要組成部分,是對(duì)新藥上市前Ⅰ
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)