干貨丨臨床試驗自己做or外包,哪個更有利?
有些企業(yè)對于CRO項目外包有誤解,通篇文章我將對企業(yè)臨床試驗是否外包做一個全面分析,如有不足,歡迎給我留言,我將持續(xù)改進......"
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-19 閱讀量:次
我們廠準備注冊一個一次性使用的無菌手術包。這個包里東西不少,有我們自個兒生產的,比如鋪單、洞巾;也有一些是直接從外面供應商那兒買的現(xiàn)成貨,比如手術刀片、縫線、導尿管啥的?,F(xiàn)在要寫產品技術要求了,我就犯嘀咕:這些外購的零件,既然都不是我自家產的,我是不是就不用管了?還要不要在技術要求里給它們定下性能指標和檢驗方法?要是需要的話,這指標我又該從哪兒來呢?
這事兒你別想繞過去,必須得管,而且必須白紙黑字寫進你自己產品的技術要求里!道理很簡單,在藥監(jiān)局眼里,你把這個手術包賣出去,那這個包里的每一個零件,不管是你自己做的還是外頭買的,出了問題都得你負全責。病人用了你的手術包,里面的外購刀片斷了或者縫線強度不夠,導致手術出了事兒,病人和醫(yī)生只會找你這個手術包的生產商算賬,不會去找那個生產刀片的廠家。所以,你必須確保包里的每一樣東西都是安全好用的。那怎么向藥監(jiān)局證明你確保了呢?最主要的證據(jù)就是你的產品技術要求。這份文件就是你對你家產品立下的“軍令狀”,上面寫的所有指標,都是你承諾要達到的標準。你不能說因為某個零件是外購的,你就不對它立規(guī)矩了,這在邏輯上和監(jiān)管上都是絕對說不通的。最新的《一次性使用無菌手術包類產品注冊審查指導原則(2024年修訂版)》里也說得明明白白:“產品技術要求中宜規(guī)定每一個獨立組件的性能要求”。這里面的“宜”字,你千萬別理解成“可以不用”,在醫(yī)療器械監(jiān)管語境里,這基本上就是“應該、需要”的強烈建議,你不照做,審評老師很大概率會給你發(fā)個補正通知,讓你乖乖加上去。
那這性能指標從哪兒來呢?你自個兒又沒生產,總不能瞎編吧?沒錯,不能瞎編。來源就兩地方,你得會“借”和“抄”。第一個,也是最靠譜的來源,就是這些外購組件本身的產品標準和注冊證。你買這個刀片、這根縫線,人家供應商自己也是作為醫(yī)療器械注冊上市的,它們有自己的產品技術要求和標準。你要做的,就是管你的供應商要把這些文件。然后,從人家的技術要求里,把那些最核心、最關鍵的性能指標(比如刀片的鋒利度、縫線的斷裂強力、導管的連接牢固度)給“抄”到你自己的技術要求里來。注意,是“抄”指標項目和標準,不是抄檢驗方法。第二個來源,就是國家和行業(yè)的強制標準(GB)、推薦標準(YY)。很多基礎組件,像縫線、注射器什么的,都有現(xiàn)成的行業(yè)標準,里面規(guī)定了它應該達到什么要求。你就直接引用這些標準號和標準名稱就行。比如,你外購了無菌縫合線,就在你技術要求里寫一句“環(huán)氧乙烷殘留量:應符合 YY 1116 的規(guī)定”。這樣,你就把你對外購件的要求,轉移給了公認的國家標準,既專業(yè)又省事??傊笜瞬皇悄銘{空造的,是依據(jù)外購件自身的標準和國行標來的。
指標寫進去了,那怎么檢驗呢?難道我還要為了這些外購件,去買一大堆昂貴的檢測設備嗎?這里有個關鍵概念叫“檢驗”不等于“親自做實驗”。技術要求里規(guī)定的檢驗方法,是告訴你這個指標“該怎么去驗證它合格”,而不是強制要求“必須由你廠家親手去做這個實驗”。對于外購件,最常用、也是最被認可的檢驗方法,就是“查驗證書”。你可以在技術要求“檢驗方法”那一欄里直接寫:“查看所購部件的出廠檢驗報告或合格證”。這意味著,你每進一批貨,都必須管你的供應商要當批次的檢測報告,然后你自己核對一下報告上的數(shù)據(jù),符合你技術要求里寫的指標了,就OK了。這就完成了你的“檢驗”。當然,為了保險起見,你自己也得定期抽檢。比如你可以在技術要求里規(guī)定“每生產批至少隨機抽取X個樣品,按YY/T XXXX標準進行YY性能檢測”。這個檢測你可以送到有資位的第三方檢測所去做,不用自己買設備。這么做既滿足了監(jiān)管要求,證明了你在持續(xù)控制質量,又不用投入巨大的成本。最后記住,所有這些你依據(jù)的標準、你“抄”來的指標、你規(guī)定的檢驗方法,都不是憑空來的,必須在你設計開發(fā)階段,就作為外購件采購要求的依據(jù)。是你先定好了規(guī)矩,然后才去找符合你這個規(guī)矩的供應商,而不是反過來,他賣給你啥,你就認啥。
最后總結一下:
第一,必須寫!手術包里所有東西,不管是親生的還是外來的,性能指標都必須清清楚楚寫在你自家產品的技術要求里,一個都不能少。
第二,指標從哪來?去“抄”外購件供應商自家的產品標準、注冊證標準,或者引用現(xiàn)行的國家、行業(yè)標準(GB/YY),別自己瞎編。
第三,怎么檢驗?主要靠查驗供應商提供的每批次檢測報告(這叫驗證),同時自己也定個周期,送第三方抽檢一下,雙重保險。
第四,源頭把控:這些寫進技術要求的指標,本身就是你篩選合格供應商、跟人家簽質量協(xié)議的鐵標準則。
把這幾點做到位,審評老師一看就知道你是個懂行的明白人,整個質量控制鏈條是閉合的,你這關就算過了。
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申辦方是自己成立監(jiān)查員隊伍來做臨床研究,還是將臨床研究外包給CRO做,這個問題沒有標準答案。申辦方往往先是大量地將項目外包給CRO,一段時間后發(fā)現(xiàn)控制質量有問題,又收回來自己做。
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