醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-09-01 閱讀量:次
對于醫(yī)療器械注冊申報(bào)這一關(guān)鍵流程而言,最怕面臨的狀況便是收到來自藥監(jiān)局所發(fā)的補(bǔ)正資料通知,往往當(dāng)企業(yè)看到由藥監(jiān)局發(fā)來要求補(bǔ)正資料的相關(guān)內(nèi)容時,許多企業(yè)內(nèi)心都會不由自主地心頭一緊。但從流程本身來說,其實(shí)發(fā)補(bǔ)屬于正常流程的范疇,若是企業(yè)能夠以合理恰當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行處理就可以順利通過這一階段,然而一旦未能處理妥善則極有可能導(dǎo)致之前所有努力都前功盡棄。
首先需以冷靜審慎態(tài)度去剖析那發(fā)補(bǔ)要求,即需逐字逐句仔細(xì)閱讀每一條相關(guān)意見,進(jìn)而深度領(lǐng)會審評老師所重點(diǎn)關(guān)注之處,于此基礎(chǔ)上應(yīng)把所面臨問題劃分成大致三類,分別是像格式調(diào)整、文字說明這類的簡單問題,需提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以作支撐解決的技術(shù)問題,以及或許會涉及到安全有效性相關(guān)的致命問題;值得注意的是,2025 年所發(fā)布的發(fā)補(bǔ)通知變得相較以往更加具體明確,往往會直接指出要求補(bǔ)充的數(shù)據(jù)究竟屬何種類型及其相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
務(wù)必認(rèn)知到組織團(tuán)隊(duì)能做到快速響應(yīng)這一點(diǎn)具備著至關(guān)重要性。需立即成立一個有著注冊人員、研發(fā)人員以及質(zhì)量人員所共同構(gòu)成的專項(xiàng)小組,讓小組成員依據(jù)各自專長分工合作著手準(zhǔn)備相關(guān)資料。在處理各類問題時,若是屬于簡單的問題,那么就需即刻進(jìn)行修改;而倘若遭遇的是技術(shù)方面的問題,則應(yīng)當(dāng)安排開展實(shí)驗(yàn)來予以驗(yàn)證;要是面臨的是致命的問題,這就需要進(jìn)行全面評估是否有必要對注冊策略予以調(diào)整。特別要注意的是,所有給出的回復(fù)必須要做到有理有據(jù),應(yīng)以數(shù)據(jù)作為支撐去表達(dá)觀點(diǎn),絕不能以簡單地反駁或者回避這種方式去對待問題。
問題類型 | 應(yīng)對策略 | 完成時限 |
---|---|---|
格式文字問題 | 直接修改完善 | 1-3個工作日 |
技術(shù)資料補(bǔ)充 | 開展實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 | 2-4周 |
安全性問題 | 深入研究和評估 | 1-2個月 |
策略性問題 | 調(diào)整注冊方案 | 視情況而定 |
對于補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)這一行為必須要以規(guī)范的方式來予以實(shí)行,即要依據(jù)發(fā)補(bǔ)所提出的相關(guān)具體要求去精心設(shè)計(jì)那用于開展實(shí)驗(yàn)的整體方案,同時還得采用在規(guī)定范圍內(nèi)合規(guī)的方法以及適配的設(shè)備,并且原始記錄也必須妥善保留;而實(shí)驗(yàn)報(bào)告方面則要求能將整個實(shí)驗(yàn)的過程連同相關(guān)數(shù)據(jù)完整且精確地予以呈現(xiàn),結(jié)論更要明確無誤且針對性地去回應(yīng)審評所重點(diǎn)關(guān)注的那些核心關(guān)切;值得著重強(qiáng)調(diào)的是在 2025 年這個特殊的時間段,會對數(shù)據(jù)真實(shí)性予以特別的高度關(guān)注,任何一個實(shí)驗(yàn)都務(wù)必能夠?qū)崿F(xiàn)從過程到結(jié)果均可追溯同時也能夠被復(fù)核。
當(dāng)面臨與審評老師開展關(guān)鍵溝通這一情形時,若對于所接收到的發(fā)補(bǔ)要求存在理解模糊之處,那就應(yīng)當(dāng)借助正式且規(guī)范的相關(guān)渠道,以一種恰當(dāng)?shù)姆绞秸埱筢槍Υ艘笥枰猿吻澹c此同時在后續(xù)的回復(fù)過程中,務(wù)必得采用那種按照逐條進(jìn)行回應(yīng)的具體方式,先對所涉及到的問題詳細(xì)重述而后再給出準(zhǔn)確答復(fù),并且還需要附上相應(yīng)證明資料,以一種誠懇又專業(yè)的態(tài)度來充分展現(xiàn)出自身解決相應(yīng)問題的誠意及能力。
需將補(bǔ)充資料予以在相應(yīng)規(guī)定時限之內(nèi)盡快完成并及時提交這一關(guān)鍵動作執(zhí)行到位,且倘若存在需進(jìn)行延期這樣特殊情況的話應(yīng)提前向相關(guān)方面提出申請,在完成提交行為之后要時刻密切關(guān)注審評進(jìn)度,同時為能夠應(yīng)對后續(xù)可能出現(xiàn)的狀況還需做好要進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)解釋說明的準(zhǔn)備工作,畢竟發(fā)補(bǔ)這一事項(xiàng)因其本身特性往往是需要經(jīng)歷多輪來回交互過程的,而此過程又是完善注冊資料所無法繞過的必要進(jìn)程階段,所以在此整個行為過程期間務(wù)必始終保持相當(dāng)?shù)哪托某潭取?/p>
在那被視作企業(yè)運(yùn)營中不可或缺部分的注冊工作的諸多重要環(huán)節(jié)里,存在著一項(xiàng)叫做處理發(fā)補(bǔ)的內(nèi)容,這要求企業(yè)務(wù)必抱以審慎且認(rèn)真的態(tài)度來對待,畢竟資料質(zhì)量把控倘若提前能有效做到位,那便會對發(fā)補(bǔ)幾率起到降低作用,而且專業(yè)且高效響應(yīng)的這一舉措,亦能夠?qū)徳u進(jìn)度起到推動加快的效果,與此同時每次出現(xiàn)發(fā)補(bǔ)這一情況,其實(shí)都可以將其當(dāng)成是難得學(xué)習(xí)機(jī)會,因?yàn)榻?jīng)由這種方式積累起來的經(jīng)驗(yàn),對提升后續(xù)項(xiàng)目在注冊時的成功率存在著一定幫助。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機(jī)對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,
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