醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-09-03 閱讀量:次
將于2025年被全面強(qiáng)制實(shí)施的醫(yī)療器械唯一標(biāo)識UDI系統(tǒng),這項(xiàng)會讓產(chǎn)品追溯管理方式發(fā)生徹底改變的變革,然而許多還僅僅停留在貼標(biāo)階段的企業(yè),卻未能真正領(lǐng)會UDI所帶來的那種極其深遠(yuǎn)的影響,對于企業(yè)而言全面掌握UDI實(shí)施要點(diǎn)這一行為,可不單是為滿足監(jiān)管方面所提出的各項(xiàng)要求,更是被視為企業(yè)獲取提升質(zhì)量管理水平機(jī)遇的關(guān)鍵所在。
UDI實(shí)施這一過程,首先所必須做到的是要對發(fā)碼規(guī)則予以準(zhǔn)確地理解,畢竟在2025年的時候有著這樣的要求,即所有醫(yī)療器械產(chǎn)品都務(wù)必采用符合國際標(biāo)準(zhǔn)的UDI編碼結(jié)構(gòu),而此編碼結(jié)構(gòu)涵蓋設(shè)備標(biāo)識DI以及生產(chǎn)標(biāo)識PI,于此情形下建議企業(yè)應(yīng)當(dāng)盡早地向中國物品編碼中心去申請廠商識別代碼,這一代碼實(shí)則是生成UDI編碼所需依賴的基礎(chǔ),并且在選擇發(fā)碼機(jī)構(gòu)之際得考慮到后續(xù)的擴(kuò)展需求從而確保編碼體系的可持續(xù)性才行。
在UDI實(shí)施進(jìn)程當(dāng)中核心環(huán)節(jié)為數(shù)據(jù)庫申報(bào)這一點(diǎn)應(yīng)被清晰認(rèn)知,鑒于2025年到來之時,所有UDI數(shù)據(jù)包括諸如產(chǎn)品標(biāo)識、規(guī)格型號以及包裝等級這類關(guān)鍵信息都務(wù)必被上傳至國家藥品監(jiān)督管理局所設(shè)立的UDI數(shù)據(jù)庫,因此建立起一支人員組成專門負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)收集、校驗(yàn)以及申報(bào)等工作的數(shù)據(jù)管理團(tuán)隊(duì)這一建議被提出,以便保障數(shù)據(jù)所具備的準(zhǔn)確性以及及時性。
實(shí)施階段 | 2025年新要求 | 注意事項(xiàng) |
---|---|---|
編碼生成 | 符合國際編碼標(biāo)準(zhǔn) | 提前申請廠商識別代碼 |
數(shù)據(jù)申報(bào) | 全面上傳UDI數(shù)據(jù)庫 | 建立數(shù)據(jù)校驗(yàn)機(jī)制 |
標(biāo)簽管理 | 符合UDI標(biāo)簽規(guī)范 | 考慮多種包裝規(guī)格 |
系統(tǒng)對接 | 與ERP/MES系統(tǒng)集成 | 確保數(shù)據(jù)實(shí)時同步 |
鑒于標(biāo)簽設(shè)計(jì)與印刷并非能隨意為之而需專業(yè)規(guī)劃這一情況,尤其在2025年UDI標(biāo)簽得必須符合法規(guī)所規(guī)定的包括尺寸、位置以及內(nèi)容等各類規(guī)范,特別是至關(guān)重要的可讀性與掃描成功率更應(yīng)達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),那么,與專業(yè)的標(biāo)簽供應(yīng)商開展合作不失為一種建議,期間需充分考慮涵蓋不同包裝規(guī)格之下的標(biāo)簽需求,且要提前針對標(biāo)簽進(jìn)行打樣測試,以此保證標(biāo)簽的質(zhì)量處于穩(wěn)定且可靠的狀態(tài)。
被視作對達(dá)成UDI價值而言具備關(guān)鍵意義的系統(tǒng)集成,按照于2025年所提出的要求,UDI系統(tǒng)需同企業(yè)已然構(gòu)建的諸如ERP以及MES等一系列管理系統(tǒng),以數(shù)據(jù)對接的方式來促使從生產(chǎn)直至銷售這一全流程的追溯得以實(shí)現(xiàn);鑒于此,應(yīng)優(yōu)先考慮選擇那些在系統(tǒng)集成領(lǐng)域積累了豐富經(jīng)驗(yàn)的集成商,同時制定出能夠兼顧多方細(xì)節(jié)的詳細(xì)集成方案,借助這般舉措來保證數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)在準(zhǔn)確性以及實(shí)時性方面得以有效達(dá)成。
鑒于生產(chǎn)環(huán)節(jié)改造需提前加以布局這一必要舉措,且UDI實(shí)施所涵蓋的生產(chǎn)線改造、設(shè)備升級以及流程優(yōu)化諸多方面,皆是需要充足準(zhǔn)備時間的關(guān)鍵要素;因而于2025年被建議,將優(yōu)先在新建生產(chǎn)線去實(shí)施UDI視為重點(diǎn),與此同時以漸進(jìn)方式對現(xiàn)有生產(chǎn)線展開改造工作,其中特別要留意的一點(diǎn)便是噴碼設(shè)備選型,必須保證其能夠滿足各類不同包裝材料所對應(yīng)的標(biāo)識要求。
供應(yīng)鏈協(xié)同作為一項(xiàng)至關(guān)重要卻又極具難度的復(fù)雜挑戰(zhàn),鑒于2025年UDI所提出的要自原材料供應(yīng)商起始直至終端醫(yī)療機(jī)構(gòu)為止,全程都務(wù)必貫穿于整個供應(yīng)鏈之中的這般要求,使得涵蓋從上游供應(yīng)商到下游終端醫(yī)療機(jī)構(gòu)的各個環(huán)節(jié),都不得不去適應(yīng)全新設(shè)立起來的追溯體系,這便迫切地建議應(yīng)當(dāng)提前與那些分別處于上下游位置的合作伙伴們,就制定出統(tǒng)一的數(shù)據(jù)交換標(biāo)準(zhǔn)展開有效的溝通協(xié)調(diào)工作,進(jìn)而才能夠切實(shí)確保供應(yīng)鏈的每一個環(huán)節(jié)都能夠達(dá)成順暢銜接的目的,然而此過程無疑充滿了諸多不確定性與潛在難題。
鑒于UDI實(shí)施這一過程關(guān)聯(lián)著多個諸如生產(chǎn)、質(zhì)量、物流以及銷售等不同崗位人員的多部門協(xié)同工作情形下,相關(guān)知識與技能掌握對于他們而言是必需的這一復(fù)雜狀況,人員培訓(xùn)應(yīng)達(dá)成全面覆蓋之目標(biāo),為此建議在2025年所制定的系統(tǒng)培訓(xùn)計(jì)劃,以將理論培訓(xùn)和實(shí)操演練相互結(jié)合的運(yùn)用方式從而達(dá)成確保所有相關(guān)人員能對系統(tǒng)進(jìn)行熟練操作的目的,不過實(shí)施細(xì)節(jié)方面還存在諸多待明確之處 。
數(shù)據(jù)安全管理因其至關(guān)重要且對各類事務(wù)影響深遠(yuǎn)故而必須給予高度重視,鑒于UDI系統(tǒng)當(dāng)中所涉及到的大量涵蓋著從產(chǎn)品詳細(xì)信息直至企業(yè)各類機(jī)密資訊等方面的內(nèi)容這一事實(shí),按照既定要求在2025年應(yīng)當(dāng)構(gòu)建起能夠全方位、多層次且有效可靠的數(shù)據(jù)安全保護(hù)機(jī)制這一點(diǎn)已然明確,在此建議采用諸如數(shù)據(jù)加密以及訪問權(quán)限控制此類具備專業(yè)性與針對性的技術(shù)手段,并且要定期展開對于安全漏洞所進(jìn)行的詳細(xì)檢測工作,進(jìn)而達(dá)到防止數(shù)據(jù)出現(xiàn)泄露風(fēng)險這一關(guān)鍵目的。
被視作企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型關(guān)鍵契機(jī)之一的UDI實(shí)施,于2025年全面開展這一行為,并非僅為契合監(jiān)管所提出的要求,它更是那可助力企業(yè)大幅提升質(zhì)量管理水準(zhǔn)、有效優(yōu)化供應(yīng)鏈運(yùn)行效率的重要發(fā)展機(jī)遇?;诖?,企業(yè)應(yīng)盡快通過成立專項(xiàng)性質(zhì)的UDI實(shí)施小組,制定出涵蓋諸多細(xì)節(jié)的具體實(shí)施規(guī)劃,從而確保在法規(guī)所明確規(guī)定的嚴(yán)格時限之前,將全部準(zhǔn)備工作妥善完成,進(jìn)而能夠順利把握由UDI所帶來的難得發(fā)展契機(jī),所以應(yīng)當(dāng)即刻展開切實(shí)行動。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
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