醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-29 閱讀量:次
鑒于飛行檢查已然成為醫(yī)療器械在進(jìn)行監(jiān)管操作過程當(dāng)中的一種常態(tài)性質(zhì)手段,且預(yù)計(jì)到2025年的時(shí)候關(guān)于該項(xiàng)檢查的具體要求以及所采取的方式會面臨重大程度的升級情況,然而許多企業(yè)卻依舊在以一種被動應(yīng)付這樣的心態(tài)來對飛行檢查予以對待,卻并未知曉在新規(guī)之下的飛行檢查將會朝著更加嚴(yán)格以及深入的方向發(fā)展,所以說能否對于飛行檢查所具備的新特點(diǎn)做到掌握并在提前的情況下做好充分準(zhǔn)備工作,將會成為關(guān)乎企業(yè)是否能夠?qū)崿F(xiàn)持續(xù)合規(guī)開展經(jīng)營活動的關(guān)鍵保障所在之處。
將被擴(kuò)大至全生命周期范疇的檢查范圍,到2025年的時(shí)候,飛行檢查不再僅僅被限制于生產(chǎn)這個(gè)環(huán)節(jié)之內(nèi),而會如同全面覆蓋般地延伸到從產(chǎn)品初始的設(shè)計(jì)開發(fā)開始一直到上市之后的監(jiān)管這樣一整個(gè)全程之中;與此同時(shí),企業(yè)被建議去構(gòu)建起一套屬于全生命周期的質(zhì)量管理體系,從而確保在每一個(gè)具體環(huán)節(jié)當(dāng)中都能夠擁有較為完善的質(zhì)量記錄情況,尤其特別需要著重予以關(guān)注的是設(shè)計(jì)開發(fā)文檔的管理工作,而這也恰恰將作為2025年檢查的重點(diǎn)關(guān)注內(nèi)容所在之處。
鑒于即將到來的2025年數(shù)據(jù)真實(shí)性核查狀況,其嚴(yán)格程度無疑會顯著提升,屆時(shí)新的數(shù)據(jù)審計(jì)方法將會被采用,憑借諸如交叉驗(yàn)證以及邏輯分析等一系列手段,對數(shù)據(jù)真實(shí)性展開深度核查工作;在此過程中,企業(yè)被建議去建立一種電子化的質(zhì)量記錄系統(tǒng),以便能夠確保所有數(shù)據(jù)得以實(shí)時(shí)錄入且不可被篡改;值得著重提醒的是,原始記錄的妥善保存務(wù)必做到,其目的在于能夠切實(shí)確保數(shù)據(jù)具備可追溯性這一重要特性。
檢查重點(diǎn) | 2025年新要求 | 應(yīng)對措施 |
---|---|---|
設(shè)計(jì)開發(fā) | 全程可追溯 | 完善設(shè)計(jì)歷史文件 |
生產(chǎn)管理 | 實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)記錄 | 推行電子批記錄 |
供應(yīng)商管理 | 延伸檢查 | 建立供應(yīng)商審計(jì)制度 |
上市后監(jiān)管 | 全過程監(jiān)控 | 完善不良事件監(jiān)測 |
供應(yīng)商管理方面,由于2025年飛行檢查范圍被延伸至關(guān)鍵原材料供應(yīng)商,進(jìn)而使得其將面臨延伸檢查,而這就要求企業(yè)得去建立那種完善的供應(yīng)商管理體系,其中建議針對關(guān)鍵供應(yīng)商實(shí)施現(xiàn)場審計(jì),把完整的審計(jì)記錄予以保留,特別是對于供應(yīng)商變更管理要著重關(guān)注,需明白任何變更都必須進(jìn)行充分驗(yàn)證這一點(diǎn)。
檢查方式預(yù)計(jì)將會朝著更為智能化的方向發(fā)展,也就是到2025年,大數(shù)據(jù)分析這類新技術(shù)手段將會被采用,以此種途徑借助數(shù)據(jù)異常從而實(shí)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)檢查線索的目標(biāo);針對企業(yè)而言,被建議建立一種內(nèi)部數(shù)據(jù)監(jiān)控方面的機(jī)制,并且要定期針對數(shù)據(jù)質(zhì)量展開自查工作;一旦發(fā)現(xiàn)存在異常數(shù)據(jù)的情況時(shí),需要及時(shí)去展開調(diào)查與處理,原因在于只有這樣才能夠有效避免企業(yè)成為檢查重點(diǎn)。
在相關(guān)的一系列檢查工作里,重點(diǎn)被設(shè)定為應(yīng)急處理能力的全面查驗(yàn),而在 2025 年將會以模擬各類千變?nèi)f化的突發(fā)事件這一方式,去針對企業(yè)是否具備有效且完備的應(yīng)急處理能力展開檢驗(yàn)工作;同時(shí)建議企業(yè)制定出既細(xì)致入微又考慮周全的應(yīng)急預(yù)案,這些預(yù)案內(nèi)容涵蓋諸如產(chǎn)品召回、質(zhì)量事故以及輿情危機(jī)等眾多不同的場景,另外還需定期組織有著明確目的的應(yīng)急演練,其主要目的在于確保企業(yè)在一些至關(guān)重要的關(guān)鍵時(shí)刻能夠做出快速且有效的響應(yīng)動作。
在整體規(guī)劃與執(zhí)行中,對于人員資質(zhì)及培訓(xùn)方面將會給予重點(diǎn)的著重關(guān)注,這意味著到2025年要針對關(guān)鍵崗位人員展開核查工作,核查其資質(zhì)是否具有符合性,以及培訓(xùn)所具有的有效性究竟怎樣,并且為達(dá)成資質(zhì)符合的目標(biāo),強(qiáng)烈建議構(gòu)建一個(gè)用于人員檔案管理的系統(tǒng),通過這個(gè)系統(tǒng)的建立,以確保所有人員的資質(zhì)能夠符合所規(guī)定要求,除此之外,還應(yīng)當(dāng)定期地開展關(guān)于培訓(xùn)效果方面的評估工作,借助此評估工作的進(jìn)行使得培訓(xùn)切實(shí)能夠落到實(shí)際之處。
鑒于飛行檢查結(jié)果在未來運(yùn)用方面會朝著更為嚴(yán)格的方向發(fā)展,在2025年之際所產(chǎn)生的飛行檢查結(jié)果應(yīng)當(dāng)被以直接掛鉤的方式關(guān)聯(lián)到產(chǎn)品注冊以及企業(yè)信用等重要領(lǐng)域之上。為此建議企業(yè)需建立一種有著檢查整改閉環(huán)特征的管理制度,針對在檢查過程中被發(fā)現(xiàn)的問題不僅要切實(shí)做到徹底整改,而且還應(yīng)當(dāng)積極采取有效的預(yù)防措施。尤其特別需要著重注重的一點(diǎn)是,企業(yè)一定要妥善保存有關(guān)整改的各類證據(jù),以此能夠充分證明整改行為所具備的有效性。
在2025年被要求建立定期自我檢查機(jī)制的企業(yè),其自我檢查這一對于及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題而言必備的能力,在建議中體現(xiàn)為應(yīng)每季度開展將質(zhì)量體系運(yùn)行情況以及數(shù)據(jù)真實(shí)性列為重點(diǎn)檢查對象的全面自查工作,并且自查所發(fā)現(xiàn)的問題需及時(shí)予以整改,目的是防止在飛行檢查過程中被暴露出來。
飛行檢查這一對于檢驗(yàn)企業(yè)質(zhì)量管理水平而言如同試金石般存在的舉措,鑒于2025年新規(guī)的落地實(shí)施,屆時(shí)所開展的飛行檢查將會呈現(xiàn)出較以往更為嚴(yán)格且全面的情形,在如此形勢下企業(yè)不得不做出觀念上的轉(zhuǎn)變,即由先前的被動應(yīng)付狀態(tài)朝著主動管理方向進(jìn)行轉(zhuǎn)變。這里給出一項(xiàng)建議,那便是成立一個(gè)專門針對飛行檢查的應(yīng)對小組,與此同時(shí)建立起一種常態(tài)化的準(zhǔn)備機(jī)制,借助此類措施來確保企業(yè)無論何時(shí)都能夠做好準(zhǔn)備接受檢查。須知,唯有企業(yè)切實(shí)做好全方位的充分準(zhǔn)備工作,才可以確保自身在飛行檢查這一過程當(dāng)中順利通過,進(jìn)而為企業(yè)自身的持續(xù)發(fā)展給予一定程度的保障。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級別最高,管控級別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺