醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-09-02 閱讀量:次
在醫(yī)療器械注冊(cè)這一復(fù)雜且涉及眾多環(huán)節(jié)的過程當(dāng)中,企業(yè)有可能會(huì)遭遇那種由藥監(jiān)局所發(fā)出的發(fā)補(bǔ)通知這一常見的情形,而針對(duì)這一情形的處理方式倘若能夠做到得當(dāng)合理的話,那么注冊(cè)流程便可以順利地向前推進(jìn),可若是處理方式存在問題沒有做好的話,極有可能會(huì)致使注冊(cè)最終走向失敗;實(shí)際上有非常多的企業(yè),一旦看到那羅列著長(zhǎng)長(zhǎng)一串內(nèi)容的發(fā)補(bǔ)要求之時(shí),就會(huì)陷入慌亂的狀態(tài)、陣腳大亂,內(nèi)心茫然并不知道究竟該如何運(yùn)用有效恰當(dāng)?shù)姆绞饺ミM(jìn)行回應(yīng);但其實(shí)只要企業(yè)能夠切實(shí)掌握正確合理的應(yīng)對(duì)方法,那么從某種程度上來說發(fā)補(bǔ)這種情況也并非是令人覺得十分可怕的。
首先需以冷靜之態(tài)去對(duì)發(fā)補(bǔ)意見進(jìn)行這般分析,即得將每一條要求予以仔細(xì)閱讀以便充分理解審評(píng)老師重點(diǎn)關(guān)注之處,在此過程中可將面臨的問題劃分成為如下三種類別:其一是格式文字方面的那類問題,此類問題通常能夠通過直接進(jìn)行修改的方式來解決;其二為需要對(duì)其補(bǔ)充說明的那類問題,針對(duì)這類問題需提供足夠詳細(xì)的解釋;其三屬于需要補(bǔ)充相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的問題,而這類問題往往是最為耗費(fèi)時(shí)間的。在對(duì)問題分析清楚之后,應(yīng)制定那種詳細(xì)程度較高的回應(yīng)計(jì)劃,并且對(duì)資源以及時(shí)間作出合理分配。
當(dāng)處于需要準(zhǔn)備補(bǔ)充資料這樣一種情境之下時(shí),所必須要牢牢抓住的重點(diǎn)在于,資料的回應(yīng)務(wù)必做到具有較強(qiáng)的針對(duì)性,也就是得能夠直接對(duì)相關(guān)問題予以回答。而所提供的數(shù)據(jù)要達(dá)到真實(shí)且可靠這一標(biāo)準(zhǔn),最好是能夠有原始的相關(guān)記錄來進(jìn)行支撐。針對(duì)那些較為復(fù)雜的技術(shù)方面問題而言,可采取的有效措施是提供相應(yīng)的文獻(xiàn)依據(jù)或者是相關(guān)的專家意見等。并且,所有的資料都應(yīng)當(dāng)保持其前后的一致性,絕不能出現(xiàn)與首次所申報(bào)資料存在相矛盾之處的狀況。
發(fā)補(bǔ)類型 | 回應(yīng)要點(diǎn) | 時(shí)間預(yù)估 |
---|---|---|
格式問題 | 直接修改,注意全文統(tǒng)一 | 1-3天 |
說明類問題 | 提供詳細(xì)解釋和依據(jù) | 1-2周 |
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)問題 | 完成實(shí)驗(yàn)并提供完整報(bào)告 | 1-2個(gè)月 |
對(duì)于應(yīng)予以規(guī)范整理的回應(yīng)資料,應(yīng)依據(jù)發(fā)補(bǔ)意見所呈現(xiàn)出的順序針對(duì)每一條意見加以回應(yīng),具體而言就是需先將問題進(jìn)行重述之后再給出相應(yīng)答復(fù),而針對(duì)所補(bǔ)充的那些資料必須標(biāo)注得足夠清楚,目的在于能夠方便審評(píng)老師去進(jìn)行查閱,要是在回應(yīng)過程中涉及到數(shù)量龐大的數(shù)據(jù)情況時(shí),那么最好可以提供能夠突出重點(diǎn)的摘要以及結(jié)論,并且所有回應(yīng)均要求做到具備合理依據(jù),從而有效避免那種簡(jiǎn)單的否定或者是對(duì)問題采取回避的狀況發(fā)生。
當(dāng)完成提交這一行為之后所務(wù)必加以認(rèn)真落實(shí)執(zhí)行的重要事項(xiàng)便是做好相應(yīng)的跟進(jìn)方面的各項(xiàng)工作,需要及時(shí)保持對(duì)審評(píng)進(jìn)度處于高度關(guān)注這樣一種狀態(tài)并且時(shí)刻準(zhǔn)備展開進(jìn)一步必要的詳細(xì)解釋,若是在整個(gè)過程里遭遇了一些無法理解明白的具體問題之時(shí),那么便可以通過相應(yīng)的正式既定渠道去請(qǐng)求獲得必要的闡明,無論如何保持必要的耐心始終都是相當(dāng)重要的,畢竟那些比較復(fù)雜的發(fā)補(bǔ)情況極有可能需要?dú)v經(jīng)多輪彼此之間的交互行為,而這無疑是逐步完善注冊(cè)相關(guān)資料過程當(dāng)中難以避免的必經(jīng)階段。
處理發(fā)補(bǔ)這一對(duì)于注冊(cè)工作而言不容忽視且具備重要意義的關(guān)鍵環(huán)節(jié),是企業(yè)所必須認(rèn)真予以對(duì)待的;每一次被給予的發(fā)補(bǔ)情況實(shí)則都可被視作一次難能可貴的學(xué)習(xí)機(jī)會(huì),憑借其能夠助力企業(yè)以更為深入的程度去理解法規(guī)所提出的相關(guān)要求;并且,在這一過程之中所積累下來的各類寶貴經(jīng)驗(yàn),對(duì)于提升后續(xù)項(xiàng)目的注冊(cè)成功概率能夠產(chǎn)生積極的作用,進(jìn)而使得產(chǎn)品能夠以更快且更好的狀態(tài)邁向市場(chǎng)。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外,在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
行業(yè)資訊
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)